Je réaliserai l'analyse de données rna seq, scrna seq, wgs et ngs
Bioinformaticien expert, NGS, RNA Seq et analyse de métagénomique
À propos de ce service
Je réaliserai une analyse bioinformatique professionnelle de données RNA-Seq, scRNA-Seq, WGS et NGS.
En tant que bioinformaticien expérimenté, je me spécialise dans l’analyse de données de séquençage de nouvelle génération et je fournis des résultats précis, reproductibles, accompagnés de rapports statistiques détaillés et de visualisations prêtes à être publiées.
Ce que je propose :
Analyse de bulk RNA-Seq (contrôle de qualité, trimming, alignement, quantification, expression différentielle)
Analyse de scRNA-Seq (RNA à cellule unique)
Analyse de données de séquençage du génome entier (WGS)
Analyse de transcriptomique et d’expression génique
Analyse de voies, enrichment GO, GSEA
Visualisations avancées (heatmaps, PCA, volcano plots, MA plots, etc.)
Outils & technologies :
R, RStudio, Python, Linux, Galaxy, DESeq2, edgeR, STAR, HISAT2, Seurat, et plus encore.
Pourquoi me choisir ?
- Livraison rapide avec mises à jour régulières
- Code propre et reproductible ainsi qu’une méthodologie détaillée
- Figures de haute qualité prêtes pour publications et présentations
- Support complet et révisions jusqu’à votre entière satisfaction
Veuillez m’envoyer un message avant de commander avec les détails de votre projet (fichiers FASTQ, matrice de comptage, conception expérimentale, etc.) afin que je puisse vous proposer le meilleur forfait et un délai de livraison réaliste.
Mon portfolio
FAQ
Traduction automatique
De quelles données d’entrée avez-vous besoin pour démarrer l’analyse ?
J'ai besoin de fichiers de données RNA-Seq bruts au format FASTQ, ainsi que de tous les détails de conception expérimentale, de métadonnées ou de questions de recherche spécifiques que vous souhaitez aborder.
Pouvez-vous gérer les données de n’importe quelle plateforme de séquençage ?
Oui, je peux analyser les données de toutes les principales plateformes de séquençage, notamment Illumina, Oxford Nanopore et d’autres.
Fournissez-vous des fichiers de données brutes et traitées ?
Oui, tous les fichiers de données brutes et traitées, ainsi que les fichiers de visualisation et un rapport d'analyse détaillé, seront fournis.
Quels outils et logiciels utilisez-vous pour l’analyse RNA-Seq ?
J'utilise des outils standards de l'industrie tels que R, Python, Galaxy Europe, DESeq2, edgeR, et plus encore pour garantir une analyse robuste et précise.
Pouvez-vous aider à interpréter les résultats d’analyses de voies complexes ?
Oui, je propose une interprétation détaillée des résultats de l’analyse des voies, y compris des informations fonctionnelles et une signification biologique.
1 avis concernant ce service
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Détails de la notation
- Niveau de communication avec le freelance
- Qualité de la livraison
- Valeur de la livraison
Trier par
S shayne_13

Maroc
Great bioinformatics end to end analysis of RNA-seq data clear, thorough, and scientifically solid. All results were neatly organised, with every file named and structured for easy follow-up. Communication was professional and prompt, exceeding my expectations. Overall, a polished, hassle-free experience that delivered exactly what I needed
100 $US-200 $US
Prix
2 semaines
Durée
Utile?
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