Je réaliserai des ngs, rna seq, scrna seq et analyse bioinformatique
Bioinformatique, NGS, séq. scRNA, multi-omique, apprentissage automatique
À propos de ce service
Je vais effectuer des analyses de données NGS, RNA-seq, scRNA-seq et bioinformatique
Vous cherchez une analyse bioinformatique précise et de qualité recherche ? Je propose des solutions fiables et personnalisées pour transformer des données biologiques complexes en insights significatifs. Je travaille avec des étudiants, chercheurs et organisations, en fournissant des résultats précis et reproductibles adaptés aux publications et travaux académiques.
Forfaits de service
Analyse NGS essentielle de base
- Contrôle de qualité
- Prétraitement
- Alignement
- Comptage de gènes et visualisations de base (PCA, heatmaps)
- Rapport résumé
Analyse RNA-seq complète standard
Inclut toutes les fonctionnalités de base plus :
- Expression différentielle des gènes,
- Enrichissement fonctionnel (GO/KEGG)
- Graphiques avancés
- Interprétation biologique
Analyse bioinformatique avancée premium et scRNA-seq
Inclut les fonctionnalités standard plus :
- Analyse de RNA-seq à cellule unique
- Clustering
- Identification de marqueurs
- Analyse de voies
- Rapports détaillés
Pourquoi me choisir ?
- Analyse précise axée sur la recherche
- Expérience avec la génomique et les données sur le cancer
- Rapports prêts pour publication
- Livraison rapide et communication claire
Contactez-moi avant de commander pour discuter de votre projet
Type de service:
Analyse
Langue:
Anglais
Préférence du type de livraison
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Mon portfolio
FAQ
Traduction automatique
Avec quels types de données travaillez-vous ?
Je travaille avec des datasets NGS incluant RNA-seq, WGS, WES, scRNA-seq, ChIP-seq et autres données de séquençage à haut débit. Je gère également des matrices de comptage traitées ou des fichiers FASTQ bruts.
Fournissez-vous des résultats prêts à la publication ?
Oui ! Tous les rapports, visualisations et analyses sont conçus pour être reproductibles, clairs et adaptés aux publications ou soumissions de thèses.
Pouvez-vous analyser des données de RNA-seq à cellule unique ?
Absolument. Le forfait Premium inclut l’analyse de scRNA-seq, le clustering cellulaire, l’identification de gènes marqueurs et des visualisations avancées.
Quels logiciels et outils utilisez-vous ?
J’utilise Python, R, Linux, Bash, DESeq2, EdgeR, Seurat et d’autres outils bioinformatiques standards pour une analyse de haute qualité.
Puis-je obtenir une analyse personnalisée pour ma question de recherche spécifique ?
Oui, je propose des solutions entièrement personnalisées adaptées à votre dataset, vos objectifs de recherche et vos besoins d’analyse.
Combien de temps dure l’analyse ?
Les délais varient selon le forfait : Basic – 3 jours, Standard – 5 à 7 jours, Premium – 7 à 10 jours. Les demandes urgentes peuvent être discutées à l’avance.
Offrez-vous des conseils ou un accompagnement pour l’interprétation des résultats ?
Oui ! Je fournis des rapports détaillés et des conseils pour vous aider à comprendre et utiliser efficacement vos résultats.

