Parcourir les catégories
Explorer
Fiverr Pro
Français
$
USD
Je vais effectuer l'enregistrement UK mhra pour les dispositifs médicaux
Chargée de Marketing chez PGCS
Bienvenue chez Precise Global Certification Services (Pvt) Ltd.
Je suis Areej Akbar, avec plus de 5 ans d'expérience en affaires réglementaires et conformité ISO. Je propose un accompagnement pour IS...
Niveau 1
Répond à certains critères de performance et présente un fort potentiel sur la place de marché.
À propos de ce service
Vous envisagez de vendre votre dispositif médical au Royaume-Uni ? Je propose un accompagnement professionnel pour la enregistrement auprès de la MHRA du Royaume-Uni destiné aux fabricants, importateurs et distributeurs afin de respecter les exigences du UK MDR.
Je vous aide à la révision des documents, à l’enregistrement MHRA, au support pour la soumission DORS, aux conseils pour le UK Responsible Person (UKRP), à la classification des dispositifs médicaux et à la conformité réglementaire.
Services inclus :
- Enregistrement MHRA UK
- Conseils UKRP
- Soutien DORS
- Classification des dispositifs
- Conformité UK MDR
- Révision de documents
Convient pour :
- Fabricants
- Importateurs et distributeurs
- Entreprises UK et non-UK
Avant de commander, veuillez envoyer :
- Nom du dispositif et usage prévu
- Classification du dispositif (si disponible)
- Votre rôle
- Pays du fabricant
Après avoir examiné vos détails, je vous recommanderai le meilleur package adapté à vos besoins.
Note : Les clients doivent fournir tous les documents techniques requis. Les délais de traitement de la MHRA sont déterminés par l’agence. Merci de me contacter avant de passer commande.
Mon portfolio
FAQ
Traduction automatique
Q1. Quelles informations avez-vous besoin avant de commencer l'enregistrement auprès de la MHRA ?
A : Veuillez fournir le nom de l'appareil, son usage prévu, la classe de risque (si connue), les détails du fabricant, le pays d'origine, ainsi que toute certification ou documentation technique existante.
Q2. Pouvez-vous aider les fabricants hors Royaume-Uni ?
A : Oui. J'aide les fabricants étrangers dans le processus d'enregistrement auprès de la MHRA et je fournis des conseils sur les exigences du UK Responsible Person (UKRP).
Q4. Enregistrez-vous tous les types de dispositifs médicaux ?
A : Oui. Je peux aider pour les dispositifs médicaux de classe I, IIa, IIb, III, ainsi que pour les dispositifs de diagnostic in vitro, conformément à la réglementation britannique applicable.
Avis
1 avis concernant ce service
| (1) | ||
| (0) | ||
| (0) | ||
| (0) | ||
| (0) |
Détails de la notation
- Niveau de communication avec le freelance
- Qualité de la livraison
- Valeur de la livraison
Trier par
Les plus pertinents
H hamza099825
Client récurrent
Pakistan
Areej's work was PROFESSIONAL! Working with her was a delight due to her quick delivery, politeness, and deep understanding of the project. Highly recommend! 👍
Jusqu’à 50 $US
Prix
10 jours
Durée
A 
Réponse du freelance
Utile?
Avis
1 avis concernant ce service
| (1) | ||
| (0) | ||
| (0) | ||
| (0) | ||
| (0) |
Détails de la notation
- Niveau de communication avec le freelance
- Qualité de la livraison
- Valeur de la livraison
Trier par
Les plus pertinents
H hamza099825
Client récurrent
Pakistan
Areej's work was PROFESSIONAL! Working with her was a delight due to her quick delivery, politeness, and deep understanding of the project. Highly recommend! 👍
Jusqu’à 50 $US
Prix
10 jours
Durée
A Réponse du freelance
Utile?
