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Je suis spécialiste en affaires réglementaires avec plus de 2 ans d’expérience dans la documentation pharmaceutique et les soumissions conformes à l’ICH.

Mes services :

Préparation de dossier CTD / eCTD (Modules 15)

Documentation du Drug Master File (DMF)

Soutien pour ANDA / NDA

Compilation de données d’études de stabilité

Protocoles et rapports de validation

Mise en forme de documents réglementaires (expert MS Word)

Revue de littérature & référencement

Pourquoi me choisir ?

Plus de 2 ans d’expérience dans l’industrie

Travail 100 % précis et conforme

Livraison à temps

Communication professionnelle

Je m’assure que vos documents sont bien structurés et prêts à être soumis.

Contactez-moi avant de passer commande pour discuter de vos besoins.