Je vais préparer des documents réglementaires pour les soumissions CDSCO, US FDA et EMA

Je propose un support professionnel en affaires réglementaires pharmaceutiques pour les marchés CDSCO, US FDA, EMA et ROW. Mes services incluent la documentation CTD/eCTD, le support pour les modules 1 à 3, la documentation CMC, la revue de documents réglementaires, la conformité des étiquettes, la préparation de SOP, l’analyse des écarts et la documentation prête à soumettre. Je me concentre sur la fourniture de documents réglementaires précis, de haute qualité, conformes aux directives en vigueur. Veuillez me contacter avant de passer commande pour discuter de vos besoins et du périmètre de votre projet.