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Je vous mettrai en relation avec des services biopharma cro cdmo fiables en chine
Je suis diplômé d’un master de l’Université de technologie de Dalian. Avec 8 ans d’expérience en analyse biopharmaceutique, dont une expérience dans une entreprise cotée, je suis actuellement responsa...
À propos de ce service
Êtes-vous une entreprise de biotechnologie qui a du mal à trouver des partenaires CRO/CDMO fiables en Chine ?
Vous avez besoin de fournisseurs conformes aux normes GMP avec une véritable expertise, mais la vérification à distance prend des semaines.
Bonjour, je suis Henry. Basé à Suzhou, j’ai 8 ans d’expérience dans l’industrie biopharmaceutique, actuellement employé par un CDMO coté en bourse. J’aide des clients étrangers à se connecter avec des CRO/CDMO de haute qualité, pré-établis et vérifiés en Chine.
Ce que vous obtenez
- Liste restreinte : 3 à 5 fournisseurs correspondant à votre projet (ADC, CAR-T, mRNA, AAV, etc.)
- Résumé des capacités : statut GMP, principales plateformes, expérience réglementaire
- Contacts directs : coordonnées du responsable de compte
- Soutien sur les prix : demande de devis et consolidation des offres (Standard/Premium)
Mes domaines d’intervention
R&D chimique · Biologiques · Thérapie cellulaire et génique · Soutien préclinique et clinique · Séquençage et construction de plasmides
Ma méthode
- Commande et briefing du projet
- Filtrage des fournisseurs dans mon réseau
- Remise du rapport de comparaison (3-5 jours)
- Optionnel : demande de devis, négociation, coordination de réunions
Prêt à accélérer votre projet avec des partenaires chinois de confiance ? Contactez-moi avec vos besoins.
Domaine:
Business
Industrie:
Biotechnologies
•
Médical et pharmaceutique
Langue:
Chinois (simplifié)
•
Anglais
•
Japonais
FAQ
Traduction automatique
Quels types de services biopharmaceutiques pouvez-vous aider à réaliser ?
Je couvre un large éventail, y compris la R&D et la fabrication de petites molécules, le développement de biologiques, la thérapie cellulaire et génique (ADC, CAR-T, mRNA, AAV), le soutien préclinique et clinique, ainsi que des services de base comme le séquençage et la construction de plasmides.
Travaillez-vous uniquement avec de grands CDMOs ?
Non. Je travaille avec des CROs spécialisés de taille moyenne ainsi qu’avec des CDMOs intégrés plus grands. Je fais correspondre les fournisseurs à l’étape de votre projet — que ce soit pour un soutien en R&D précoce ou pour la fabrication GMP pour des essais cliniques.
Comment vérifiez-vous la qualité et la conformité de ces fournisseurs ?
Je m’appuie sur ma connaissance du secteur et mon réseau. Je ne recommande que des fournisseurs ayant une expérience pertinente, des certifications GMP appropriées et un historique de collaboration avec des clients internationaux. Pour les packages Premium, je peux effectuer une vérification plus approfondie.
De quelles informations avez-vous besoin de moi pour commencer ?
Je vous enverrai un court questionnaire après votre commande. En général, j’ai besoin de connaître : le domaine thérapeutique, le type de service souhaité (par exemple, développement de processus, fabrication), l’étape de développement, et toute exigence spécifique de conformité (par exemple, FDA, EMA, NMPA).
Pouvez-vous aider à la négociation et à la contractualisation ?
Oui, pour les packages Standard et Premium, j’aide à recueillir des devis formels et à soutenir les premières discussions sur les prix. Pour des négociations contractuelles complexes, je peux faciliter la communication.
Quel est le délai typique ?
Package de base : 3 à 5 jours. Standard et Premium : 5 à 7 jours, en fonction de la complexité de vos besoins et de la réactivité des fournisseurs.
