Je rédigerai des protocoles de recherche médicale, des manuscrits et des rapports d'études cliniques
Rédacteur médical spécialisé et chercheur
À propos de ce service
Vous avez du mal à faire approuver vos protocoles d'études cliniques ou à faire accepter vos manuscrits médicaux par des revues de premier plan ? Des conceptions d'études défectueuses, une mauvaise structure méthodologique et des erreurs de mise en forme entraînent souvent un rejet immédiat par les comités d'éthique et les éditeurs, ce qui gaspille des mois de travail acharné.
Je fournis une rédaction médicale claire, rigoureuse sur le plan scientifique et entièrement conforme, adaptée à vos objectifs de recherche. Que vous ayez besoin d’un protocole clinique prêt pour l’IRB ou d’un manuscrit prêt à soumettre, je transforme des données complexes en documents précis conformes aux standards de publication.
Ce que je propose :
- Protocoles d'études cliniques : Conceptions détaillées, critères d'inclusion/exclusion, & objectifs
- Manuscrits médicaux : Rédaction complète, correction, & structuration pour revues à comité de lecture
- Rapports d'études & résumés : Résumés structurés, rapports méthodologiques, & briefs exécutifs
- Conformité réglementaire : Respect des normes ICH-GCP, CONSORT et des directives des revues cibles
Publiez vos recherches plus rapidement. Commandez dès maintenant ou envoyez-moi un message pour discuter de votre projet !
Type de service:
Recherches
Langue:
Anglais
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Français
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FAQ
Traduction automatique
Quelles informations dois-je fournir pour démarrer le projet ?
Veuillez fournir vos données brutes, proposition d'étude, questions de recherche principales, revue ou directives cibles, ainsi que toutes notes ou références existantes que vous avez.
Garantissez-vous la conformité aux directives des revues médicales ?
Oui. Je formate tous les manuscrits, références et protocoles selon les instructions des revues cibles (par exemple Vancouver, APA) et les normes telles que ICH-GCP ou CONSORT.
Pouvez-vous aider avec l'approbation éthique (IRB) ou les révisions de protocole ?
Absolument. Je peux rédiger des protocoles d'études cliniques prêts pour l’IRB ou réviser des protocoles existants en fonction des retours des comités d’éthique ou des comités institutionnels.
Mes données de recherche sont-elles gardées confidentielles ?
Oui, à 100 %. Votre propriété intellectuelle, vos données de patients et vos résultats d'étude restent strictement confidentiels et ne seront jamais partagés ni réutilisés.
Gérez-vous l’analyse statistique ou utilisez-vous SPSS/RevMan ?
Ce service se concentre sur la rédaction médicale, la conception de protocoles et la documentation. Si vous avez besoin d'une exécution statistique ou d'une méta-analyse, veuillez me contacter pour une offre personnalisée.

