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Je vais assurer la conformité à l'enregistrement FDA, le listing de produit, le dossier 501k, la conception d'étiquette, la revue
Services fiables pour les entreprises et la conformité
Aider les vendeurs sur Amazon, Shopify et eCommerce à respecter pleinement la TVA de l'UE grâce à un accompagnement expert pour l'enregistrement à la TVA, la demande de numéro de TVA, l'enregistrement...
À propos de ce service
Enregistrement cosmétique FDA, conformité MoCRA et services d'agent aux États-Unis
Vous avez besoin d’aide pour l’enregistrement cosmétique FDA ou la conformité MoCRA ? Je propose un accompagnement réglementaire professionnel pour les marques cosmétiques, fabricants, importateurs, exportateurs et entreprises en marque blanche afin d’assurer une conformité totale avec la FDA et un processus d’enregistrement fluide.
Services inclus :
- Enregistrement des installations cosmétiques FDA
- Listing des produits cosmétiques FDA
- Soutien à la conformité MoCRA
- Revue de la conformité des étiquettes cosmétiques
- Services d'agent aux États-Unis pour les entreprises internationales
- Vérification des ingrédients et des revendications
- Aide à la soumission FDA et consultation
Pourquoi me choisir ?
- Soumissions FDA précises et conformes
- Connaissance des réglementations MoCRA
- Communication rapide et support fiable
- Gestion confidentielle des informations commerciales
- Conseils professionnels du début à la fin
Contactez-moi avant de passer votre commande pour discuter de vos besoins en conformité cosmétique et obtenir la solution adaptée à votre entreprise.
Les services de formation et d'enregistrement des entreprises ne sont pas vérifiés
Fiverr ne vérifie pas les freelances qui proposent des services en formation et enregistrement des entreprises. Nous vous conseillons d'examiner attentivement les profils des freelances, de leur poser des questions et de confirmer leurs qualifications afin de vous assurer qu'ils répondent à vos critères. Les freelances marqués comme « Pro » ont terminé un processus de vérification pour plus de confiance. Plus d’infos ici.
Mon portfolio
FAQ
Traduction automatique
Votre service inclut-il une vérification des tendances actuelles de l'application de la FDA et des modèles de lettres d'avertissement ?
Oui. J'examine les enregistrements et l'étiquetage en fonction des directives actuelles de la FDA et des problèmes de conformité fréquemment signalés pour aider à réduire les risques réglementaires et d'application.
Comment gérez-vous les mises à jour post-enregistrement telles que les modifications de formulation, de fabrication ou d'étiquetage ?
J'évalue si les changements nécessitent des mises à jour de l'enregistrement de l'établissement, de la liste des produits ou de la conformité de l'étiquetage, et j'aide à effectuer les mises à jour réglementaires nécessaires.
Évaluez-vous les revendications sur les produits pour les risques de conformité avec la FDA et la FTC ?
Oui. Je passe en revue les revendications structure/fonction, marketing et thérapeutiques pour identifier un langage à haut risque susceptible de déclencher une surveillance réglementaire, tout en alignant le contenu sur les directives de conformité.
Pouvez-vous soutenir des enregistrements multi-produits ou multi-établissements sous une seule marque ?
Oui. Je peux gérer les listes de produits en masse, les enregistrements multi-établissements et la documentation structurée de conformité pour assurer la cohérence de votre gamme de produits.
Comment garantissez-vous la conformité aux exigences du marché telles qu'Amazon ou Walmart ?
Je fais correspondre les exigences réglementaires de la FDA avec les politiques de conformité des principaux marketplaces pour aider à réduire le rejet, la suspension ou les problèmes de documentation des annonces.
Fournissez-vous une documentation ou des dossiers de conformité en cas d'inspection de la FDA ou de demandes de vérification par l'importateur ?
Oui. Je prépare une documentation de conformité organisée pouvant soutenir les inspections de la FDA, les processus de vérification des importateurs ou les audits réglementaires internes.
