Je vais obtenir le permis d'importation pour l'enregistrement FDA pour les aliments, médicaments et cosmétiques aux États-Unis, revue des étiquettes FDA
Pakistan
58 commandes terminées
Consultant en conformité d'entreprise, enregistrement FDA, obtention de contrats gouvernementaux
Niveau 2
Répond à des critères de performance élevés et a fait ses preuves en matière de satisfaction clients.
Très réactif
Connu(e) pour ses réponses exceptionnellement rapides
À propos de ce service
Vous avez besoin d’aide d’un expert pour l’enregistrement FDA, la conformité FDA, la liste FDA, le 510k FDA, la revue de l’étiquetage alimentaire FDA, le service d’agent aux États-Unis ou la documentation d’importation FDA ? Vous êtes au bon endroit.
Je propose des services complets d’enregistrement et de conformité FDA pour les entreprises souhaitant vendre des aliments, dispositifs médicaux, médicaments, cosmétiques et compléments sur le marché américain.
Avec le bon consultant FDA, l’enregistrement de votre établissement, la liste FDA et le processus de conformité deviennent fluides, précis et rapides, sans retards, rejets ou erreurs coûteuses.
Services FDA que je propose
- Enregistrement d’établissement alimentaire FDA
- Enregistrement de dispositif médical FDA
- Enregistrement d’établissement pharmaceutique FDA
- Soutien à la conformité cosmétique / MoCRA
- Liste de dispositifs et de médicaments FDA
- Soutien à la liste NDC, UDI, GUDID
- Conseils et assistance pour la soumission 510(k) FDA
- Revue et vérification de la conformité de l’étiquetage alimentaire FDA
- Revue des étiquettes de compléments
- Revue de la conformité des étiquettes cosmétiques
- Notification préalable et documentation d’importation FDA
- Service d’agent aux États-Unis pour les entreprises non américaines
- Revue, correction et resoumission de la documentation FDA
- Consultation générale sur la conformité FDA
Je m’assure que votre enregistrement FDA, liste FDA, 510k et conformité FDA soient réalisés correctement dès la première fois. ENVOYEZ UN DM POUR COMMANDER
Type d'entreprise:
LLC
•
Autres
Type de service:
Licences et permis initiaux
Pays cible:
Dans le monde entier
•
États-Unis
Les services de formation et d'enregistrement des entreprises ne sont pas vérifiés
Fiverr ne vérifie pas les freelances qui proposent des services en formation et enregistrement des entreprises. Nous vous conseillons d'examiner attentivement les profils des freelances, de leur poser des questions et de confirmer leurs qualifications afin de vous assurer qu'ils répondent à vos critères. Les freelances marqués comme « Pro » ont terminé un processus de vérification pour plus de confiance. Plus d’infos ici.
Mon portfolio
FAQ
Traduction automatique
Comment savoir si mon produit a réellement besoin d'une inscription à la FDA ?
Tous les produits ne nécessitent pas le même processus. Partagez les détails de votre produit, et j’évaluerai si vous avez besoin d’une inscription, d’une liste, d’un 510(k) ou simplement d’un accompagnement pour la conformité.
Pouvez-vous tout gérer ou devrai-je encore faire une partie du travail ?
Je m’occupe de l’ensemble du processus pour vous, de l’examen de votre produit à la réalisation des démarches nécessaires. Je vous impliquerai uniquement lorsque des informations ou une approbation spécifiques seront requises.
Je ne suis pas basé aux États-Unis — puis-je quand même travailler avec vous ?
Oui. J’aide régulièrement des entreprises hors des États-Unis et je peux également fournir un support en tant qu’Agent U.S. si nécessaire.
Que se passe-t-il si mon produit a été rejeté ou retardé auparavant ?
Je peux analyser ce qui n’a pas fonctionné, corriger les problèmes et vous guider dans une nouvelle soumission pour augmenter vos chances de succès.
Recevrai-je une preuve d’inscription ou de liste ?
Oui, vous recevrez la confirmation ou la documentation appropriée en fonction du type de votre produit et du service demandé.
Vous vérifiez aussi la conformité des étiquettes ?
Oui. Je peux vérifier l’étiquette de votre aliment ou supplément et fournir des corrections claires pour qu’elle respecte les exigences réglementaires.
Combien de temps le processus prend-il habituellement ?
Cela dépend de la catégorie et de la portée de votre produit, mais je vise toujours un délai conforme le plus rapide possible sans faire d’impasses.
Pouvez-vous m’aider à comprendre sous quelle catégorie mon produit se classe ?
Absolument. Je déterminerai la voie réglementaire appropriée pour que vous ne postuliez pas dans la mauvaise catégorie.
Je débute, pouvez-vous m’accompagner depuis le début ?
Oui, je peux vous guider étape par étape tout au long du processus, même si vous n’avez aucune expérience préalable.
Mes informations professionnelles sont-elles en sécurité avec vous ?
Oui. Tous les documents et détails sont traités avec une confidentialité et un professionnalisme stricts.
43 avis concernant ce service
| (40) | ||
| (1) | ||
| (0) | ||
| (0) | ||
| (2) |
Détails de la notation
- Niveau de communication avec le freelance
- Qualité de la livraison
- Valeur de la livraison
Trier par
T thiel_james

Royaume-Uni
Very happy with Anthonia, the FDA label review and Products registrations was a very good job. Everything was explained clearly and in a practical way. Communication was fast and helpful, and the feedback gave me confidence about my product compliance and next steps. I Highly recommend Anthonia for all FDA related services, very good at it.
50 $US
Prix
3 jours
Durée
Utile?R robinbarnett

États-Unis
Collaboration en coursExceeded exceptions. Beautiful presentation
200 $US-400 $US
Prix
4 jours
Durée
Utile?T ttylerw

États-Unis
Collaboration en coursAmazing to work with, and already have the pleasure of continuing another project together. 5 stars all around.
200 $US-400 $US
Prix
6 jours
Durée
Utile?T ttylerw

États-Unis
Collaboration en coursI appreciate everything you’ve done
100 $US-200 $US
Prix
7 jours
Durée
Utile?M 
macleender

États-Unis
Collaboration en coursI honestly came into this project confused about the entire FDA 510(k) process, but Anthonia made everything feel much more manageable. They were patient, attentive, fast, professional, and clearly experienced with medical device submissions. From the eSTAR setup to labeling, predicate comparison, and...
50 $US
Prix
2 jours
Durée
Utile?
43 avis concernant ce service
| (40) | ||
| (1) | ||
| (0) | ||
| (0) | ||
| (2) |
Détails de la notation
- Niveau de communication avec le freelance
- Qualité de la livraison
- Valeur de la livraison
Trier par
T thiel_james

Royaume-Uni
Very happy with Anthonia, the FDA label review and Products registrations was a very good job. Everything was explained clearly and in a practical way. Communication was fast and helpful, and the feedback gave me confidence about my product compliance and next steps. I Highly recommend Anthonia for all FDA related services, very good at it.
50 $US
Prix
3 jours
Durée
Utile?R robinbarnett

États-Unis
Collaboration en coursExceeded exceptions. Beautiful presentation
200 $US-400 $US
Prix
4 jours
Durée
Utile?T ttylerw

États-Unis
Collaboration en coursAmazing to work with, and already have the pleasure of continuing another project together. 5 stars all around.
200 $US-400 $US
Prix
6 jours
Durée
Utile?T ttylerw

États-Unis
Collaboration en coursI appreciate everything you’ve done
100 $US-200 $US
Prix
7 jours
Durée
Utile?M 
macleender

États-Unis
Collaboration en coursI honestly came into this project confused about the entire FDA 510(k) process, but Anthonia made everything feel much more manageable. They were patient, attentive, fast, professional, and clearly experienced with medical device submissions. From the eSTAR setup to labeling, predicate comparison, and...
50 $US
Prix
2 jours
Durée
Utile?

