Je rédigerai un formulaire de consentement éclairé professionnel pour essais cliniques

Vous cherchez un formulaire de consentement éclairé conforme, prêt pour IRB, pour votre essai clinique ?

En tant que Senior Medical Writer qualifié en PharmD avec une expérience pratique en CRO chez Vivoclin Research Services, je me spécialise dans la rédaction de formulaires de consentement qui respectent les normes ICH E6(R2) GCP, FDA 21 CFR Part 50 et EMA.

POURQUOI ME CHOISIR ?

- Diplômé en PharmD avec une connaissance approfondie de la pharmacologie

- Expérience active en CRO dans la documentation d'essais cliniques

- Soutien à 3 essais cliniques en tant qu'assistant d'essais cliniques

- Réussite de 2 audits réglementaires sans aucune critique majeure

- Rédacteur médical publié sur PubMed

CE QUE VOUS OBtiENDREZ :

- Formulaire de consentement entièrement structuré avec toutes les sections obligatoires

- Rédaction en langage clair (lisibilité niveau 6e-8e)

- Contenu spécifique à la zone thérapeutique

- Document Word modifiable avec une mise en forme propre

- Conforme GCP, prêt pour soumission IRB/IEC

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES :

Neurologie | Oncologie | Psychiatrie | Maladies rares | Dispositifs médicaux

AVEC QUI JE TRAVAILLE :

CROs | Startups biotech | Entreprises pharmaceutiques | Chercheurs indépendants | Institutions académiques

Révisions incluses. Délai rapide. Précision réglementaire garantie.

Contactez-moi avant de commander pour que votre documentation d'essai soit parfaite !