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Je ferai des analyses d'exome et de ngs pour l'appel de variantes avec une bioinformatique avancée
Spécialiste en bioinformatique et génomique et chercheur en biologie cellulaire
Bonjour, je suis Fazal, fondateur de GenSol. Notre équipe est spécialisée en bioinformatique et biologie computationnelle, proposant des services de RNA-seq, scRNA-seq, analyse de SNP, détection de va...
À propos de ce service
Je réaliserai une analyse avancée en bioinformatique et NGS exome
Libérez tout le potentiel de vos données NGS avec des workflows bioinformatiques précis et personnalisés. Je propose une analyse complète, axée sur votre projet, en utilisant des pipelines fiables et les meilleures pratiques.
Forfaits de service :
TRAITEMENT NGS DE BASE
- Contrôle de qualité, trimming des adaptateurs, alignement sur le génome ou transcriptome de référence, génération de matrices de comptage, PCA/cartes thermiques, et un rapport résumé succinct.
Livraison : 3 jours
ANALYSE NGS FONCTIONNELLE ET DE VARIANTS STANDARD
- Inclut toutes les fonctionnalités de base, plus expression différentielle, appel de SNP/variants avec annotation, enrichment de voies, graphiques volcano, et clustering.
Livraison : 7 jours
MODELES PREDICTIFS NGS AVANCÉS ET PREMIUM
- Inclut tous les services standard, avec support pour RNA-Seq single-cell, ChIP-Seq, métagénomique, modélisation par ML, et rapport d’interprétation complet.
Livraison : 10 jours
Des lectures brutes aux insights prêts pour la recherche, précis, évolutifs et adaptés à vos objectifs scientifiques.
Outils : FastQC, STAR, HISAT2, DESeq2, GATK, IGV.
Veuillez me contacter pour des demandes personnalisées ou des jeux de données.
Type de service:
Analyse
Langue:
Anglais
•
Hindi
Préférence du type de livraison
Veuillez informer le freelance de toute préférence ou préoccupation concernant l'utilisation d'outils d'IA dans la réalisation et/ou la livraison de votre commande.
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Mon portfolio
FAQ
Traduction automatique
Qu’est-ce que l’analyse NGS ?
L’analyse NGS aide à décoder de grandes quantités de données de séquençage. Elle révèle des motifs dans l’activité génétique, les mutations et les voies biologiques. Je travaille avec RNA-Seq, DNA-Seq et des données similaires pour extraire des insights clairs et utiles pour la recherche ou le diagnostic.
Avec quels types de données pouvez-vous travailler ?
Je traite des données RNA-Seq, single-cell RNA-Seq, ChIP-Seq, DNA-Seq et variants. Je peux travailler avec des jeux de données transcriptomiques ou génomiques provenant d’humains, d’animaux ou de plantes. Les multi-omiques et les données non standard sont également acceptés.
Fournissez-vous des résultats bruts ou traités ?
Je fournis des données et rapports entièrement traités. Selon votre forfait, vous recevrez soit un résumé basique, soit une sortie détaillée et structurée avec graphiques, tableaux et une interprétation claire pour vous aider à avancer.
Quels outils et plateformes utilisez-vous ?
J’utilise des outils comme FastQC, STAR, HISAT2, DESeq2, edgeR, GATK et IGV. Les analyses sont effectuées avec R, Python et Linux, et les workflows sont optimisés pour précision, rapidité et reproductibilité.
Puis-je demander une analyse personnalisée ?
Oui, je propose des pipelines entièrement personnalisés. Envoyez simplement votre question de recherche, le type de données ou l’objectif du projet, et je concevrai l’analyse en conséquence — que vous travailliez sur une tâche standard ou quelque chose de plus spécifique.
Quelles visualisations incluez-vous ?
Je crée des graphiques PCA, cartes thermiques, graphiques volcano, arbres de clustering, et UMAP/t-SNE pour les données single-cell. Tous les visuels sont adaptés à votre dataset et peuvent être livrés en haute résolution ou formats pour publication.
