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Je fournirai un audit du programme d'audit unique des dispositifs médicaux mdsap
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À propos de ce service
- Je vais créer vos documents techniques associés à la documentation du système de gestion de la qualité pour MDSAP
- Je suis un spécialiste expérimenté en affaires réglementaires sur les dispositifs médicaux et les produits de santé. J'ai une vaste expérience dans la préparation de la documentation du QMS pour ISO 13485, ainsi que dans les processus et procédures MDSAP pour leur mise en œuvre.
- Rapports de tests techniques
- Je vais compiler, examiner et générer les documents QMS de votre entreprise
- Établir la documentation des processus et procédures
- Je vais créer des modèles de formulaires pour votre entreprise
- Je fournirai des conseils en audit pour la préparation par un tiers
- Je soutiendrai votre réponse de conformité aux audits par un tiers
- Je conseillerai et générerai la documentation pour votre système CAPA
- Procédures opérationnelles standard, instructions de travail
- Votre entreprise et votre QMS actuel
- Les caractéristiques particulières de votre organisation
- Organisation à un ou plusieurs sites
- Basique : 3000 mots, 1 révision, livraison en 7 jours.
Type de document:
Documentation
Secteur:
Médical & Biotech
Langue:
Anglais
Préférence du type de livraison
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