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Je rédigerai un manuel de qualité pour une entreprise de dispositifs médicaux

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Arabie Saoudite

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4 commandes terminées

Assurance qualité, conformité réglementaire et support client, approvisionnement

Spécialiste en assurance qualité et affaires réglementaires. Auditeur interne certifié ISO13485 avec une expérience avérée dans le support client, la gestion des relations avec les fournisseurs et les...
À propos de ce service

Je prépare le manuel de qualité pour une entreprise de dispositifs médicaux conformément à la norme ISO 13485:2016, en particulier pour les entreprises qui doivent obtenir une certification et être en mesure de vendre, stocker et distribuer des dispositifs médicaux avec l’approbation des autorités réglementaires, par exemple FDA, USFA, UE, etc. J’ai élaboré des modèles de manuel de qualité pour la région du GCC, (SFDA).

Type de document:

Guides d'utilisateur et modes d'emploi

Langue:

Anglais

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