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Je vais corriger la fiche produit Amazon, restaurer les problèmes de variation
KENNETH
À propos de ce service
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AVEZ-VOUS REMARQUÉ QUE VOTRE ANNONCE ÉTAIT EN LIGNE HIER, MAIS AUJOURD’HUI ELLE A DISPARU ?
Amazon demande la conformité FDA, UDI ou GUDID, mais rien de ce que vous soumettez n’est accepté.
C’est là que la plupart des vendeurs rencontrent des difficultés. La vérité ? Amazon ne veut pas de documents. Il veut des données de conformité correctes et vérifiables structurées de la bonne manière.
J’AIDE LES VENDEURS À RÉGLER :
- Les erreurs de conformité FDA
- Les problèmes de soumission GUDID
- Les soucis de formatage UDI
- Les rejets et suppressions d’annonces
- Les incohérences dans les documents de conformité
Si votre produit relève de catégories réglementées, Amazon demandera une preuve, et un échec entraînera sa suppression ou suspension. Je ne devine pas. Je corrige ce qui ne va pas et je vous aide à revenir en ligne RAPIDEMENT.
AVEC :
- Un diagnostic clair,
- Une configuration de conformité correcte,
- Une guidance pour la soumission appropriée
Prêt à arrêter de perdre des ventes ? Corrigez votre annonce dès aujourd’hui avec moi.
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KENNETH
Your Regulatory Specialist for Compliance
- DeÉtats-Unis
- Membre depuisavr. 2026
Langues
Anglais, Coréen, Allemand, Français
Navigating FDA Regulations demands more than just paperwork; it requires a strategic partner to safeguard your market access.
I provide solutions for FDA Registration, Product Listing, US Agent Service, Medical Device listing, SKU Verification and FEI number setup, ensuring your innovations meet every technical standard.
From executing FDA food facility registration for Amazon FBA to managing MoCRA product listing and FDA cosmetic facility registration, I eliminate compliance hurdles. I specialize in resolving UDI, GUDID listing errors, restoring your Amazon FDA compliance with precision.
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FAQ
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Pourquoi Amazon a-t-il supprimé mon annonce ?
Parce que votre produit ne dispose pas de preuve de conformité adéquate comme FDA ou GUDID.
Qu'est-ce que GUDID ?
C’est la base de données de la FDA où les informations sur les dispositifs doivent être soumises.
Qu'est-ce que UDI ?
Un identifiant unique requis pour les dispositifs médicaux sur les étiquettes.
Pouvez-vous garantir la réintégration ?
Personne ne peut garantir, mais je corrige correctement les problèmes fondamentaux de conformité.
Ai-je besoin d’un enregistrement FDA ?
Oui, si votre produit appartient à une catégorie réglementée.
Pourquoi Amazon rejette-t-il mes documents ?
Ils sont incomplets, incorrects ou non vérifiables.
En combien de temps pouvez-vous résoudre mon problème ?
Corrections de base en 24 à 48 heures selon la complexité.
Gérez-vous aussi les nouvelles annonces ?
Oui, j’aide à prévenir les problèmes de conformité avant qu’ils ne surviennent.
Mon compte sera-t-il en sécurité après cela ?
Oui, une fois la conformité correctement gérée et soumise.
De quoi as-tu besoin de moi ?
Les détails de votre annonce, le message d'erreur, et tous les documents que vous avez.
