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Je réaliserai un audit de conformité complet pour rendre votre établissement prêt pour l'audit
John G
À propos de ce service
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Vous craignez une inspection réglementaire à venir ? Une seule lacune en conformité peut entraîner des amendes coûteuses ou la fermeture de votre établissement. Je propose des audits de conformité professionnels, de niveau exécutif, pour garantir que votre documentation et vos processus soient prêts à 100 % pour l'audit.
De nombreuses entreprises ont du mal à combler l'écart entre l'enregistrement initial et la maintenance réglementaire quotidienne. Je vous aide à résoudre cela en :
- Révisant vos procédures opérationnelles standard (SOP).
- Identifiant les lacunes potentielles dans votre documentation de conformité.
- Fournissant une feuille de route pour corriger les problèmes avant l'arrivée d'un inspecteur.
Fort de mon expérience approfondie dans la navigation des environnements réglementaires (FDA/TTB), je ne me contente pas de signaler les problèmes ; je propose des solutions conformes et exploitables.
Ne attendez pas un avis de violation. Contactez-moi dès aujourd'hui pour discuter de la santé de conformité de votre établissement et planifier votre revue de préparation à l'audit !
Découvrez John G
John G
- DeÉtats-Unis
- Membre depuisdéc. 2025
Langues
Anglais, Espagnol
I provide FDA and regulatory compliance services for businesses selling in the USA and internationally.
I help food, cosmetic, supplement, and eCommerce brands stay compliant, avoid rejections, and protect their business through accurate FDA registrations, label reviews, and compliance support.
✔ FDA Registration & Compliance
✔ Product Label Review (FDA, EU, Canada)
✔ Business & Marketplace Compliance
✔ Clear, Regulation-Based Guidance
I focus on accuracy, transparency, and long-term compliance, not shortcuts.
If compliance matters to your business, you’re in the right place.
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FAQ
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Cet audit garantit-il que je réussirai une inspection réglementaire officielle ?
Non. Une inspection officielle relève de la seule décision de l'agence réglementaire (par exemple, FDA/TTB). Cependant, cet audit garantit que votre documentation interne et vos processus respectent les normes réglementaires requises, ce qui réduit considérablement le risque de non-conformité et vous aide à être confiant lors de l'inspection.
Quels types de documents dois-je partager pour l'audit ?
Je requiers généralement vos SOP actuelles, manuels qualité, listes d'ingrédients/formules (pour aliments/suppléments), preuves d'étiquetage, et tout rapport d'inspection ou lettre d'avertissement reçu auparavant.
Mes données sensibles d'entreprise sont-elles confidentielles ?
Absolument. Je traite toutes les données clients avec la plus grande confidentialité. Vos documents et informations sensibles sont utilisés uniquement pour l'audit et ne sont jamais partagés avec des tiers.
Qu'est-ce qu'un "plan d'action correctif" inclus dans le package Premium ?
Si mon audit identifie des lacunes ou des risques en conformité, le plan d'action correctif est un document étape par étape qui précise exactement ce que vous devez changer ou mettre à jour pour remettre votre établissement ou vos processus en conformité totale.
Réalisez-vous des inspections physiques sur site ?
Non. Ce service est une audit à distance basé sur la documentation. J’évalue la "piste papier" et le cadre procédural de votre entreprise, qui constituent la base de tout audit réglementaire.
