Je serai rédacteur pharma qc QA

Rédacteur QC/QA axé sur la qualité avec une solide expérience dans les systèmes de qualité pharmaceutique et la documentation conforme aux GMP. Responsable de la préparation, de la revue et de la maintenance de documents précis et conformes aux réglementations, notamment les SOP, les dossiers de lot, les rapports de déviation, les rapports CAPA et les procédures qualité. Veille à ce que toute la documentation respecte les normes internes de qualité et les directives internationales telles que ICH et GMP.

Compétent dans la traduction d’informations techniques et analytiques complexes en une documentation claire, structurée et prête pour l’audit. Collabore étroitement avec les équipes QC, QA et de production pour assurer l’intégrité des données, la conformité et l’amélioration continue du système qualité.

Grande attention aux détails avec la capacité de gérer plusieurs tâches de documentation tout en maintenant précision, cohérence et respect des délais réglementaires.