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Je rédigerai des documents réglementaires pour les dispositifs médicaux
Sciences biologiques et biomédicales
Bonjour,
Merci de visiter mon profil. J'ai obtenu mon master en sciences biomédicales en 2020.
Depuis, j'ai travaillé en tant que rédacteur médical et enseignant invité en biologie.
Je possède deux ...
Niveau 1
Répond à certains critères de performance et présente un fort potentiel sur la place de marché.
À propos de ce service
Je fournirai des documents réglementaires pour dispositifs médicaux conformes à toutes les réglementations établies par l'UE ou la FDA. Je réviserai également un document ou rapport médical existant selon les critères si la finalité du dispositif a été modifiée. De plus, je rédigerai et résumerai les rapports d'évaluation biologique et clinique (une étape préalable à la réglementation des dispositifs médicaux - MDR) de votre dispositif. J'utiliserai les sources suivantes (sans s'y limiter) pour parcourir la littérature publiée sur les dispositifs médicaux liés :
- PubMed
- Google Scholar
- Cochrane library
Je peux également rédiger une analyse de risque ou un document de reporting MDR selon la réglementation MDR de votre juridiction.
Type de document:
Documentation
•
Rapports
Secteur:
Médical & Biotech
Langue:
Anglais
Préférence du type de livraison
Veuillez informer le freelance de toute préférence ou préoccupation concernant l'utilisation d'outils d'IA dans la réalisation et/ou la livraison de votre commande.
FAQ
Traduction automatique
Classez-vous les appareils en classe ?
Je peux le faire, mais il est préférable que vous fournissiez ces détails car le rapport est basé sur la classification du dispositif.
Vos prix sont-ils fixes pour les projets comme mentionné dans votre service ?
Non, les prix peuvent varier en fonction du type de travail que vous demandez.
Avis
4 avis concernant ce service
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Détails de la notation
- Niveau de communication avec le freelance
- À recommander à un ami
- Service conforme à la description
Trier par
Les plus pertinents
I ibra0830
États-Unis
Highly recommend for any regulatory documents for medical devices
Jusqu’à 50 $US
Prix
1 jour
Durée
Utile?A 
adammurday
Canada
Maria was very efficient and knowledgable about FDA regulations and processes. She was attentive and always quick to respond to requests. I absolutely recommend her and look forward to working together again in the future.
Utile?M mja_2022
États-Unis
She was great every step of the way, and even went above what was asked in making sure that the work was up to perfection. I will definitely be using her more for other projects.
Utile?A annubaby300
Client récurrent
Royaume-Uni
The work on risk analysis was really good. carried out the work better than expected and completed it even before the given time
Utile?
Avis
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