J'écrirai un plan directeur de validation et des plans pour les produits pharmaceutiques

Bonjour, bienvenue sur mon service.

Votre solution unique pour les documents pharmaceutiques conformes aux BPF.

J'écrirai un plan directeur de validation conformément aux directives cGMP.

Ceux-ci inclus:

• Qualification des équipements.
• Validation de la méthode.
• Validation du processus.
• Validation du nettoyage.
• Validation du système informatique
• Qualification du fournisseur.
• Qualification du système d'eau.
• Examen périodique et requalification
• Qualification d'analyste

Je préparerai tous les documents, protocoles et procédures conformes aux BPF conformément aux directives nationales et internationales.

• Qualification de l'équipement (IQ, OQ, PQ), (USP
• Étalonnage et maintenance
• Pesage d'une balance analytique (USP , USP)
• Maintenance préventive
• L'évaluation des risques
• Gestion du contrôle des changements
• Gestion CAPA
• Traitement des produits hors spécifications (OOS)
• Gestion des incidents laboratoire, gestion des écarts
• Validation du nettoyage de la verrerie
• Gestion des accès

Je suis prêt à collaborer avec vous. N'hésitez pas à me contacter avant de passer toute commande ou tout doute.

Merci d'avoir envisagé mon service et j'ai hâte de travailler avec vous pour améliorer vos opérations commerciales !

Passe une bonne journée.