Je rédigerai des protocoles de recherche médicale de haute qualité, des formulaires de rapport de cas et des manuscrits
Précision en recherche : protocoles personnalisés, CRF et conception d'études
À propos de ce service
Vous cherchez un chercheur médical professionnel pour élaborer des protocoles de recherche bien structurés, conformes à l'IRB, et des formulaires de rapport de cas (CRFs) ?
Je suis un coordinateur de recherche clinique et médecin avec une vaste expérience dans les essais cliniques, le développement de protocoles et les soumissions réglementaires. Je fournirai des documents de recherche médicale détaillés, bien documentés et entièrement conformes adaptés aux besoins de votre étude.
Ce que je propose :
- Protocoles de recherche médicale personnalisés (conformément aux directives ICH-GCP)
- Formulaires de rapport de cas (CRFs) conçus pour une collecte de données facile
- Soutien pour les soumissions éthiques et réglementaires
- Conceptions d'essais contrôlés randomisés (RCT) et d'études observationnelles
- Formulaires de collecte de données et enquêtes
Type de service:
Recherches
Langue:
Anglais
Préférence du type de livraison
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FAQ
Traduction automatique
Avec quel type de protocole de recherche avez-vous de l’expérience ?
J’ai rédigé de nombreux protocoles de recherche pour des études quantitatives et qualitatives.
Que comprend le protocole de recherche ?
Le protocole de recherche comprend généralement le contexte et la justification de l’étude, les objectifs de recherche, la méthodologie, les plans de collecte et d’analyse des données, ainsi que le calendrier de l’étude.
Pouvez-vous fournir des exemples de protocoles de recherche que vous avez déjà rédigés ?
Oui, je peux fournir des exemples de mes travaux précédents pour que vous puissiez les examiner.
Combien de temps faut-il pour rédiger un protocole de recherche ?
Le délai pour rédiger un protocole de recherche dépend de la complexité de l’étude et de la quantité d’informations fournies. Je donnerai une estimation après avoir examiné les détails de l’étude.
Offrez-vous un soutien pour l’approbation éthique ?
Oui, je peux aider à préparer la soumission éthique et vous guider tout au long du processus d’approbation.
Comment garantissez-vous la qualité des formulaires de rapport de cas ?
J’utilise les meilleures pratiques en recherche clinique pour assurer que les formulaires de rapport de cas soient précis, cohérents et conformes aux exigences réglementaires.
De quelles informations avez-vous besoin de ma part pour rédiger un protocole de recherche ?
Pour rédiger un protocole efficace, j’aurai besoin de bien comprendre vos objectifs d’étude, sa conception, sa méthodologie et ses plans d’analyse des données. Je pourrais également avoir besoin d’accéder à tout matériel pertinent, comme les critères d’inclusion/exclusion, les mesures de résultats et les calculs de taille d’échantillon.
3 avis concernant ce service
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Détails de la notation
- Niveau de communication avec le freelance
- Qualité de la livraison
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Trier par
S sksetor

États-Unis
Dr. Mehrnaz delivered an outstanding research protocol that demonstrated meticulous planning, innovative insights, and a thorough understanding of the field. Her attention to detail and commitment to high-quality work make her an invaluable asset to any research team. I highly recommend her for any future projects or collaborations.
100 $US-200 $US
Prix
4 semaines
Durée
Utile?J 
juel1044

Suisse
Very competent and professional. The communication was easy and quick despite the time differences.
Utile?J 
juel1044

Suisse
I am happy with the delivery and the communication. Dr. Mehrnaz is very knowledgeable and prompts in answering. She explains her decisions and helps me understand the theory etc.
Utile?
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