J'écrirai des SOP ISO 17025, des budgets d'incertitude et des documents de validation de méthodes

Vous avez besoin d’un document de laboratoire qui passera un audit ISO/IEC 17025 ? Je les conçois pour vous.

Je suis responsable de laboratoire et chimiste analytique avec plus de 7 années à diriger un laboratoire accrédité ISO/IEC 17025:2017. J’ai fait passer l’étendue accréditée d’un laboratoire de 50 à plus de 150 méthodes validées avec un taux de réussite d’audit de 100 %.

Ce que je fournis :

SOP et modes opératoires pour toute méthode normative (ISO, EN, AOAC, pharmacopée, en interne)

budgets d’incertitude de mesure avec une feuille Excel exploitable et editable

fiches de vérification de validation de méthode (linéarité, LOD/LOQ, précision, exactitude, robustesse)

support général ISO 17025 : CAPA, préparation à l’audit, contrôle documentaire

techniques couvertes : GC, HPLC, UV-Vis, FTIR, ICP et bien d’autres dans l’eau, l’alimentation, les cosmétiques, les textiles, le cuir et les dispositifs médicaux et bien plus encore.

Chaque fichier est clair, défendable et construit selon la norme exacte que vous indiquez. Dites-moi la méthode et la norme et je m’occuperai du reste.