Je rédigerai des documents réglementaires cliniques cer pmcf et des rapports médicaux
Rédacteur médical exécutif
À propos de ce service
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Je suis un rédacteur médical avec plus de 2,5 ans d'expérience dans l'industrie des dispositifs médicaux, spécialisé dans :
Rapports d’évaluation clinique (CER), rapports et plans PMCF, protocoles d’études cliniques, brochures d’investigateurs (IB), formulaires de consentement éclairé (ICF), instructions d’utilisation (IFU), revues systématiques de la littérature (PubMed, Embase), rapports d’études de cas et récits cliniques
Pourquoi me choisir ?
Conforme aux directives EU MDR, FDA et ICH-GCP, auteur publié dans une revue internationale à comité de lecture, expérience en soumissions réglementaires et approbations de produits, rédaction claire, précise et scientifiquement solide, livraison à temps avec une attention particulière aux détails.
J’ai travaillé avec des entreprises de dispositifs médicaux en manipulant de vrais documents réglementaires, ce n’est pas une connaissance théorique.
Contactez-moi avant de commander pour discuter de vos besoins spécifiques.
Créons ensemble une documentation médicale conforme et de haute qualité !
Type de service:
Recherches
Langue:
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