Je vais créer un système de gestion de la qualité documenté ISO 17025 pour votre laboratoire
Spécialiste conformité ISO 17025 avec développement d’applications web
À propos de ce service
Modèles ISO 17025 pour obtenir rapidement l’accréditation de votre laboratoire d’essais ou de calibration.
Se préparer à l’accréditation ISO/IEC 17025:2017 implique des dizaines de documents contrôlés, un manuel qualité, des procédures obligatoires, des formulaires, des registres, tous conformes aux clauses du standard. Les rédiger de zéro prend des semaines. Ce service vous fournit un système complet de documents ISO 17025 structuré professionnellement, entièrement modifiable, pour que vous puissiez vous concentrer sur la mise en œuvre du standard plutôt que sur la mise en forme des documents.
À qui cela s’adresse
Laboratoires d’essais et de calibration visant une première accréditation ou en préparation pour une réévaluation, ainsi que les consultants en qualité et les responsables QA/laboratoires qui ont besoin d’une base prête à personnaliser.
Ce que vous obtenez (par package)
- Manuel qualité ISO 17025 modifiable, conforme aux clauses 48
- 13 procédures obligatoires (gestion documentaire, action corrective, audit interne, calibration et autres)
- Formulaires, registres et tableaux (équipement, formation, fournisseurs, non-conformité, incertitude)
- Liste de contrôle pour audit interne conforme au standard
- Registre maître des documents pour tout contrôler
Pourquoi commander chez moi
Je construis ces documents en tant que QMS fonctionnel, chaque document faisant référence aux autres correctement, afin que votre système de gestion soit solide.
Mon portfolio
FAQ
Traduction automatique
Ces modèles sont-ils conformes à la version 2017 du standard ?
Oui. Chaque document est basé sur ISO/IEC 17025:2017 (clauses 4 à 8), y compris impartialité, confidentialité, pensée basée sur le risque et approche processus introduites dans cette révision.
Les fichiers sont-ils entièrement modifiables ?
Absolument. Tout est fourni en Word et Excel modifiables, vous permettant d’ajouter le nom de votre laboratoire, votre logo, votre périmètre et vos procédures spécifiques. La conversion en Google Docs est disponible en option.
Cela garantira-t-il que mon laboratoire obtienne l’accréditation ?
Aucun package de modèles ne peut garantir l’accréditation — cette décision revient à votre organisme d’accréditation après évaluation de votre système mis en place. Ce que ces modèles offrent, c’est une base documentaire complète et structurée correctement, pour ne pas partir de zéro, ce qui vous fait gagner des semaines de travail.
Pouvez-vous personnaliser les documents selon mon périmètre spécifique ?
Oui. Le package Premium inclut une personnalisation spécifique au périmètre, disponible en option pour les autres packages. Indiquez-moi simplement les domaines de votre laboratoire (chimie, microbiologie, électrique, calibration, etc.).
J’ai déjà certains documents. Pouvez-vous combler les lacunes ?
Oui — commandez l’option d’analyse des écarts pré-évaluation (ou le package Premium). Envoyez-moi ce que vous avez, et je le comparerai au standard pour vous fournir ce qui manque.
Quel forfait dois-je choisir ?
Choisissez Starter si vous avez seulement besoin du manuel qualité et des formulaires essentiels pour commencer, Core System si vous souhaitez le manuel plus toutes les procédures obligatoires, et Full System si vous voulez un package complet prêt à être mis en œuvre avec personnalisation et support. Contactez-moi si vous hésitez — je vous conseillerai la meilleure option.
Proposez-vous une assistance après la livraison ?
Le package Premium inclut un appel de guidance plus 14 jours de support questions-réponses. Des consultations supplémentaires sont disponibles en option pour tout package.
Puis-je réutiliser les modèles pour plusieurs laboratoires ?
Les modèles sont licenciés pour une utilisation dans votre propre organisation/laboratoire unique. Si vous êtes un consultant nécessitant une licence multi-clients, contactez-moi pour connaître les conditions.

