J'écrirai un rapport de protocole de validation conforme aux normes GMP, ISO, Who et FDA pour les produits pharmaceutiques.

Politiques de qualité, plans directeurs de validation, documents de qualification CVC, protocoles de validation des emballages de processus, SOP, documents liés aux BPF, revues annuelles de produits, procédures de test et protocoles de systèmes d'eau - je peux développer tous ces documents conformément aux normes internationales établies par l'OMS , la FDA , HACCP et l'USP .

De plus, je peux fournir une assistance à distance pour l'installation, l'exploitation et la qualification des performances des équipements, des installations et des services publics, ainsi que participer aux tests FAT et SAT des nouveaux équipements. De plus, je suis bien équipé pour aider à résoudre tout problème lié à la qualité des opérations dans le secteur pharmaceutique.

#sop #vmp #rapport #protocole #processus #emballage #procédure #qualité #procédures #pharma #produits pharmaceutiques