Je rédigerai des documents de conformité réglementaire pour les compléments en UE et aux États-Unis

Vous lancez un complément alimentaire, une vitamine, une plante ou un produit de bien-être sur le marché américain ou européen ? Un dossier réglementaire bien préparé permet d’organiser les informations sur votre produit et facilite votre processus de conformité.

Je propose des services professionnels de rédaction technique pour élaborer des documents réglementaires personnalisés pour les entreprises, startups, fabricants et marques de distributeur. Chaque document est adapté à votre produit et à vos besoins, avec un souci de clarté, de structure et de professionnalisme.

Mes services incluent :

• Documents réglementaires pour les compléments
• Rédaction de documents conformes à la FDA
• Préparation de documents réglementaires pour l’UE
• Fiches techniques de produit
• Documentation des ingrédients et étiquetage
• Procédures opérationnelles standard (SOP)
• Rapports de qualité et de conformité
• Documentation technique
• Documentation de fabrication
• Documents de conformité de soutien

 Je propose des services professionnels de rédaction de documents et de rédaction technique. Je ne fournis pas de conseils juridiques, de certifications réglementaires ni de garantie d’approbation par la FDA, l’EFSA ou toute autre autorité réglementaire.

Contactez-moi avant de passer commande pour discuter de votre projet et vous assurer que le pack correspond à vos besoins spécifiques.