Je vais rédiger des rapports analytiques et interpréter des données

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analytical report writing and data interpretation
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À propos de ce service

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Vous avez besoin de rapports analytiques précis et professionnels ou d'interprétation de données pour votre laboratoire, validation ou projet de recherche ?

Je suis Özge Düzgün, ingénieure chimiste (M.Sc.) avec plus de 6 ans d'expérience en chimie analytique, HPLC, GC et validation de méthodes selon les systèmes GMP, GLP et ISO 17025.

J'ai préparé et examiné des centaines de rapports analytiques pour des projets pharmaceutiques, cosmétiques, de compléments alimentaires et de R&D, en assurant une conformité totale et une précision scientifique.

Ce que je peux faire pour vous :

  • Rédiger des rapports de tests analytiques (HPLC, GC, UV-Vis, FTIR, STA, titrage, etc.)
  • Évaluer les données analytiques (précision, exactitude, RSD, récupération, linéarité, etc.)
  • Créer ou réviser des rapports de validation et de stabilité
  • Assurer la conformité avec GLP, ISO 17025 et ICH Q2(R2)

  • Rédiger des résumés professionnels pour audits ou soumissions

Livrables :

  • Rapport entièrement formaté (Word/PDF)
  • Calculs statistiques et tableaux de résultats (Excel)
  • Graphiques et interprétations de chromatogrammes (si fournis)

Pourquoi me choisir :

  • Expérience réelle en laboratoire avec des instruments avancés
  • Bonne compréhension des principes de validation analytique
  • Formatage professionnel des rapports et conformité à la qualité


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Oduzgun
  • DeTurquie
  • Membre depuisoct. 2025

  • Langues

    Turc, Anglais
-I developed a new analytical method for the quantification of coumarin in goldenseal by HPLC according to - ICH and wrote my thesis by performing analytical method validation of this method. I have worked in quality control, quality assurance and R&D in the pharmaceutical, cosmetics, food supplements, paint, plastics and biocidal products industries. -I have managed studies and validation processes according to international standard methods such as the European pharmacopoeia, ICH, WHO and FDA, and reported on the processes. I am experienced in research and development, reporting, method

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