Je vais développer et valider des méthodes analytiques selon ich
À propos de ce service
Êtes-vous en train de développer une nouvelle méthode analytique ou de valider vos résultats HPLC selon les normes internationales ?
Je suis Özge Düzgün, ingénieure chimiste (M.Sc.) avec plus de 6 ans d'expérience en chimie analytique, contrôle qualité et validation de méthodes.
J'ai travaillé dans des laboratoires pharmaceutiques, cosmétiques et de compléments alimentaires, en me spécialisant dans HPLC, GC, UV-Vis et FTIR.
Mes services incluent :
- Développement de nouvelles méthodes analytiques HPLC
- Validation de méthodes HPLC existantes selon ICH Q2(R2)
- Rédaction de protocoles et rapports de validation
- Détermination de l'exactitude, de la précision, de la linéarité, LOD, LOQ, spécificité, robustesse
- Conseils pour la conformité GMP / GLP / ISO 17025
Livrables :
- Plan de validation personnalisé (PDF ou Word)
- Évaluation statistique (Excel / PDF)
- Rapport professionnel prêt pour audit ou soumission
Pourquoi travailler avec moi ?
- Expérience pratique avec HPLC, GC, UV-Vis, FTIR, STA
- Expérience sous systèmes GMP et GLP
- Précision scientifique avec une perspective pratique et réglementaire
Mettons votre méthode analytique aux normes internationales de validation et assurons la fiabilité de vos résultats.
FAQ
Traduction automatique
Pouvez-vous valider des méthodes pour différents types d’échantillons (pharma, cosmétique, alimentaire) ?
Oui, j'ai de l'expérience dans tous ces secteurs et j'adapterai votre validation en conséquence.
Réalisez-vous des expérimentations en laboratoire ?
Je fournis la planification analytique, la documentation de validation et l’évaluation des données — pas les tests physiques en laboratoire.
De quelles informations avez-vous besoin pour commencer ?
Type d’échantillon, analyte cible, résumé de la méthode (phase mobile, colonne, détecteur), et vos données de validation actuelles (si disponibles).
