Je vais rédiger des SOP pour GMP, GLP, ISO 17025, systèmes de qualité

Vous avez besoin de SOP professionnelles (procédures opérationnelles standard) rédigées selon GMP, GLP ou ISO 17025 ?

Je suis Özge Düzgün, ingénieure chimiste (M.Sc.) avec plus de 6 ans d’expérience dans les laboratoires analytiques et les systèmes de qualité dans les industries pharmaceutique, cosmétique, compléments alimentaires et chimique.

J’ai préparé et mis en œuvre des SOP pour les méthodes analytiques, le contrôle qualité, la validation, la documentation et les opérations en laboratoire, en assurant la conformité aux normes internationales.

Ce que je propose :

• Rédaction de nouvelles SOP pour les processus de laboratoire, de production ou de QA
• Révision ou mise à jour des SOP existantes selon GMP, GLP, ISO 17025
• Création de modèles de SOP pour les opérations récurrentes
• Inclure des responsabilités claires, des procédures, des critères d’acceptation et le flux de documentation
• Alignement des SOP avec ICH, WHO et FDA

Livrables :

• Document Word modifiable (SOP formaté professionnellement)
• Version finale en PDF
• Historique des révisions et section de contrôle des documents

Pourquoi me choisir :

• Expérience dans la préparation de centaines de SOP dans des industries réglementées
• Précision scientifique et réglementaire
• Livraison rapide et gestion confidentielle du projet

Renforçons votre système de qualité, assurons sa conformité et préparons-le pour l’audit !