Je vais préparer le dossier DMF complet, partie ouverte et partie fermée, pour l'USFDA, l'UE et le CEP

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Consultant en affaires réglementaires et assurance qualité, API, pharma, DMF, CTD, préparation aux audits

Consultant en affaires réglementaires avec plus de 20 ans d'expérience dans l'accompagnement des entreprises pharmaceutiques, API et herbes médicinales dans leurs soumissions mondiales. ✔ Préparation...
À propos de ce service

Consultant en affaires réglementaires expérimenté proposant la rédaction DMF, la préparation du CTD/Module 3, la documentation CMC et la revue réglementaire pour APIs et FDFs. Travail précis, conforme et prêt à la soumission.

Type de document:

Procédures opérationnelles standard (SOP)

Secteur:

Autres

Langue:

Anglais

Hindi

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