Je réaliserai des documents ectd, dmf, étude BE, amv, pvr, bmr et affaires réglementaires

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Brajesh Kushwah

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Expert en documentation et validation pharmaceutique

Bonjour, Je suis un expert en documentation et validation pharmaceutique. Je propose des services de rédaction de SOP, validation de processus et de nettoyage, validation de méthode, documentation G...
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À propos de ce service

Bienvenue dans mon service d'affaires réglementaires pharmaceutiques !

Je propose un soutien professionnel pour la documentation pharmaceutique et réglementaire. Avec une expérience dans les rapports de bioéquivalence (BE), les dossiers CTD/eCTD, la documentation DMF, la revue des données de stabilité, AMV, PVR, CDP et les documents de conformité GMP, je peux vous aider à préparer, revoir et améliorer vos documents réglementaires.

Mes services incluent :

Revue de rapport de bioéquivalence (BE)

Soutien à la documentation CTD et eCTD

Documentation du drug master file (DMF)

Revue et mise en forme des données de stabilité

Documentation AMV et PVR

Soutien à la documentation affaires réglementaires

Édition de documents techniques et scientifiques

Relecture et mise en forme

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