Je vais effectuer l'enregistrement auprès de la MHRA au Royaume-Uni pour les dispositifs médicaux et les IVD

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À propos de ce service

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Enregistrement MHRA effectué correctement pour les dispositifs médicaux, IVDs et outils chirurgicaux

Vendre des dispositifs médicaux au Royaume-Uni sans la bonne inscription MHRA peut entraîner des retards douaniers, des problèmes sur le marché et des pertes de revenus. Organisez correctement votre processus d’enregistrement dès le départ.

Je suis consultant en réglementation qui accompagne les soumissions de dispositifs médicaux au Royaume-Uni, dans l’UE et aux États-Unis pour les fabricants, importateurs et distributeurs, couvrant les classes I, IIa, IIb et IVDs.

Ce que vous obtenez

  • Classification des dispositifs médicaux selon le UK MDR 2002
  • Identification du code GMDN
  • Revue de la documentation technique et analyse des écarts
  • Conseils pour le UK Responsible Person pour les fabricants non-UK
  • Soutien à la soumission DORS de la MHRA
  • Suivi après soumission via confirmation

À qui s’adresse ce service

Fabricants, importateurs et distributeurs qui mettent des dispositifs médicaux ou IVDs sur le marché du Royaume-Uni, en particulier les entreprises non-UK cherchant une voie claire pour le processus d’enregistrement.

Avant de commander

Veuillez m’envoyer un message avec :

  1. Nom du dispositif et usage prévu
  2. Classe de risque, si connue
  3. Votre rôle : Fabricant / Importateur / Distributeur
  4. Pays d’origine

Je examinerai vos besoins et confirmerai la portée, le calendrier et le package le plus adapté à votre cas.

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  • Membre depuisaoût 2026
  • Langues

    Anglais
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