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Je fournirai la conformité CE, UKCA, FDA et GPSR pour Amazon
Consultant en conformité ISO, spécialiste ISO 27001, 9001 QMS, ISMS, cybersécurité
Je suis un consultant en conformité ISO basé aux États-Unis, spécialisé dans ISO 27001, ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, ISMS, QMS, conformité en cybersécurité et gestion des risques. J’aide les startu...
À propos de ce service
Amazon a demandé vos documents CE, UKCA ou GPSR ? Votre fiche produit est bloquée ou supprimée ? Je prépare la documentation de conformité dont vous avez besoin pour vendre dans l’UE, au Royaume-Uni et aux États-Unis.
Ce que je fournis :
- Dossier technique CE et déclaration de conformité UE
- Dossier technique UKCA et déclaration de conformité UK
- Pack de conformité GPSR : évaluation des risques, avertissements de sécurité, contenu de l’étiquette et traçabilité
- Cartographie des normes : LVD, EMC, RED, RoHS, sécurité des jouets, machines
- Support pour l’enregistrement auprès de la FDA et la liste des dispositifs
- Préparation des documents pour le marquage CE (EU MDR) et FDA 510(k)
Pourquoi travailler avec moi :
- Une définition claire du périmètre avant la commande, pour éviter les surprises
- Documents prêts à être téléchargés sur Amazon, eBay, Walmart et Etsy
- Fichiers Word et PDF modifiables
- Réponses rapides et révisions incluses
Veuillez noter : je prépare la documentation. Les tests en laboratoire, certificats de l’organisme notifié et décisions de la FDA sont hors de ce service.
Envoyez-moi votre produit, vos marchés cibles et des photos pour une vérification de conformité gratuite avant de commander.
Langue:
Anglais
Plateforme:
Boutiques e-commerce
Préférence du type de livraison
Veuillez informer le freelance de toute préférence ou préoccupation concernant l'utilisation d'outils d'IA dans la réalisation et/ou la livraison de votre commande.
FAQ
Traduction automatique
Pouvez-vous m’aider si Amazon a bloqué ou supprimé ma fiche produit ?
Oui. Envoyez-moi une capture d’écran de l’avis d’Amazon. Je vous indiquerai précisément quels documents sont demandés et je les préparerai pour le téléchargement.
Ai-je besoin de rapports de tests en laboratoire ?
Pour l’électronique, généralement oui (EMC, LVD ou RED). Envoyez ce que vous avez et je vérifierai si cela suffit ou ce qui manque. Beaucoup de produits simples n’ont pas besoin de tests en laboratoire.
Qu’est-ce que le GPSR et en ai-je besoin ?
Le GPSR est le règlement général de sécurité des produits de l’UE. Il s’applique à presque tous les produits de consommation non alimentaires vendus dans l’UE, y compris sur Amazon EU.
Pouvez-vous enregistrer mon entreprise auprès de la FDA ?
Je vous guiderai dans l’enregistrement de l’établissement et la liste des dispositifs, et je préparerai les informations. Vous les soumettez via votre propre compte FDA et payez les frais correspondants.
Travaillez-vous sur des dispositifs médicaux ?
Oui, y compris les dossiers techniques EU MDR, la gestion des risques (ISO 14971), l’évaluation clinique et les documents FDA 510(k). Contactez-moi d’abord pour un devis personnalisé.
Quels fichiers vais-je recevoir ?
Fichiers Word modifiables et PDFs prêts à être téléchargés.
