Je préparerai le dossier technique et la documentation MHRA pour les dispositifs médicaux
MHRA
À propos de ce service
Vous avez du mal à préparer la documentation réglementaire pour votre dispositif médical ?
Je me spécialise dans la création de documentation technique professionnelle et conforme requise pour l’approbation par la Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA).
J’aide les entreprises à s’assurer que leur documentation respecte les normes réglementaires du Royaume-Uni, ce qui permet de gagner du temps, d’éviter le rejet et d’accélérer l’approbation.
Ce que je ferai :
- Préparer le dossier technique / le dossier de conception
- Créer les procédures opérationnelles standard (SOP)
- Documentation de gestion des risques
- Soutien à l’évaluation clinique
- Étiquetage et documentation de conformité
- Fichiers prêts pour la soumission à la MHRA
Domaine juridique:
Affaire (société)
Pays cible:
Dans le monde entier
Les services de conseil juridique ne sont pas examinés
Veuillez noter qu'il n'y a pas de procédure de vérification pour ce service. Nous vous recommandons de contacter le freelance et de vérifier toutes les informations nécessaires avant de passer votre commande. Les freelances Pro de cette catégorie sont passés par un processus de vérification. En savoir plus ici.
