Je préparerai le dossier technique et la documentation MHRA pour les dispositifs médicaux

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MHRA

Je suis un spécialiste en réglementation avec une expérience dans la conformité du secteur de la santé au Royaume-Uni sous l’égide de la Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA). J’...
À propos de ce service

Vous avez du mal à préparer la documentation réglementaire pour votre dispositif médical ?

Je me spécialise dans la création de documentation technique professionnelle et conforme requise pour l’approbation par la Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA).

J’aide les entreprises à s’assurer que leur documentation respecte les normes réglementaires du Royaume-Uni, ce qui permet de gagner du temps, d’éviter le rejet et d’accélérer l’approbation.


Ce que je ferai :

  • Préparer le dossier technique / le dossier de conception
  • Créer les procédures opérationnelles standard (SOP)
  • Documentation de gestion des risques
  • Soutien à l’évaluation clinique
  • Étiquetage et documentation de conformité
  • Fichiers prêts pour la soumission à la MHRA

Domaine juridique:

Affaire (société)

Pays cible:

Dans le monde entier

Les services de conseil juridique ne sont pas examinés

Veuillez noter qu'il n'y a pas de procédure de vérification pour ce service. Nous vous recommandons de contacter le freelance et de vérifier toutes les informations nécessaires avant de passer votre commande. Les freelances Pro de cette catégorie sont passés par un processus de vérification. En savoir plus ici.