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Je vais préparer des protocoles cliniques pour des études cliniques
Professionnel pharmaceutique, rédacteur médical, assurance qualité, transfert de technologie
Je suis un professionnel en recherche clinique avec plus de 6 ans d'expérience en rédaction médicale, soumissions réglementaires et assurance qualité dans le secteur pharmaceutique et CRO. Je suis exp...
À propos de ce service
Services de rédaction médicale
Je suis un rédacteur médical et professionnel en recherche clinique avec plus de 6 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, les CRO et la recherche clinique.
Mes services incluent :
Rédaction de protocoles d'études cliniques
Documents de consentement éclairé (ICD/ICF)
Formulaires de rapport de cas (CRFs)
Soumissions au comité d’éthique (EC/IEC)
Soutien à la documentation réglementaire
Amendements et errata de protocoles
Revue et contrôle qualité de la documentation de recherche clinique
Rédaction de contenu médical et scientifique
Recherches bibliographiques et résumés de recherches
Articles de blog sur la santé et matériaux éducatifs pour les patients
Réponse aux requêtes et soutien documentaire
Pourquoi travailler avec moi ?
Plus de 6 ans d'expérience dans l'industrie
Bonne compréhension des exigences ICH-GCP
Expérience dans le soutien aux soumissions EC et à la documentation réglementaire
Approche attentive aux détails et axée sur la qualité
Livraison dans les délais et communication professionnelle
Expérience avec des outils assistés par IA pour un développement de contenu efficace
Que vous ayez besoin d’un soutien pour la documentation de recherche clinique ou les soumissions réglementaires
Type de service:
Recherches
Langue:
Anglais
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