Je réaliserai la métagénomique, la transcriptomique, l'épigénétique, l'analyse de données singlecell pour vous

La métagénomique, le RNA bulk et single-cell RNA Seq, ainsi que tout type d'analyse de données génomiques et bioinformatique sont inclus dans ce service.

Si vous avez des données génomiques provenant de n'importe quelle plateforme (courte lecture ou longue lecture) nécessitant une analyse, des insights, et des visualisations avec interprétation, vous êtes au bon endroit.

Je suis bioinformaticien de formation et scientifique en bioinformatique par profession.

Je travaille avec des chercheurs, des universitaires, des équipes de santé publique et de biotechnologie sur des projets de bioinformatique, métagénomique (séquençage du génome entier, 16S), transcriptomique, biologie du cancer, épidémiologie, maladies infectieuses et GWAS.

Je serai heureux de proposer les services suivants :

Analyse de base et approfondie : QC des données, cartographie et alignement, phylogénie, assemblage et annotation, classification taxonomique, analyse statistique (expressions différentielles, diversité alpha-bêta, analyse de syntenie, détection de variants)

Visualisations prêtes pour publication : graphiques volcano, PCoA, UMAP, arbres phylogénétiques, graphiques, heatmaps, circlograms

Ce que je demande de votre part :

J'accepte les fichiers FASTQ ou FASTQ.GZ, BAM, VCF, matrices de comptage, ainsi que les numéros d'accession GEO ou SRA provenant d'Illumina, Nanopore ou toute autre plateforme