Je rédigerai du contenu médical professionnel

Je crée une large gamme de contenus, notamment des monographies de médicaments, des résumés cliniques, des notices pour patients, des blogs SEO, des emails pharmaceutiques, des présentations commerciales, des présentations, des infographies et des diapositives éducatives. Je gère également la documentation clinique comme les protocoles, SOP, ICF, CSR et rapports d’audit.

Absolument. Je suis certifié en MedDRA et en pharmacovigilance mondiale, et formé sur des systèmes comme eTMF, EDC, IWRS et CTMS. Je m’assure que tout le contenu respecte les normes réglementaires et est prêt pour l’audit.

Oui ! Si vous avez plusieurs livrables ou besoin d’un soutien continu, je peux créer un package personnalisé adapté à votre calendrier et à votre budget. Envoyez-moi simplement un message pour en discuter.

Oui, tout contenu scientifique et médical comprend des références précises provenant de sources fiables telles que PubMed, les registres d’essais cliniques et les revues à comité de lecture.

Oui, je propose une mise en forme personnalisée et une conception visuelle pour des présentations, des supports éducatifs et des publications sur les réseaux sociaux. Ces services sont disponibles dans les packages Standard et Premium ou en tant qu’options supplémentaires.

J’aurai besoin d’un brief clair, de tout matériel de contexte pertinent (par exemple, directives de la marque, public cible, ton préféré), et de votre calendrier. Pour les documents cliniques, veuillez partager des modèles ou des protocoles si disponibles.

Oui, je peux ! Je crée des histoires courtes captivantes et des scripts pour podcasts qui simplifient des concepts médicaux complexes, partagent des parcours de patients ou mettent en avant des innovations en santé. Que ce soit éducatif, narratif ou promotionnel, j’adapterai le ton et le format à votre audience.

Je maintiens et mets à jour des trackers pour suivre la soumission de documents sur site, la correspondance d’expédition, les uploads dans eTMF et les revues IWRS, afin d’assurer le bon déroulement des essais et la conformité dans les délais.

Je télécharge des documents spécifiques au site, tels que les approbations réglementaires, les registres de formation, les dossiers d’expédition et les formulaires de délégation, organisés et étiquetés pour être prêts pour l’audit.

Je contribue en gérant des trackers, en rédigeant des correspondances, en téléchargeant les documents essentiels dans l’eTMF et en revoyant l’IWRS, pour garantir que la documentation soit complète, conforme et prête pour l’inspection.