Je ferai des analyses pharmacocinétiques et des rapports sur les événements indésirables liés aux médicaments.

Avec une connaissance approfondie de la surveillance et de la notification des effets indésirables des médicaments (EIM),

Soins aux patients, surveillance des prescriptions, surveillance des interactions médicamenteuses, modules FDA, soumissions eCTD, principes ICH E6 et ICH E3 et rapports d'études cliniques. Je suis impatient de travailler sur n'importe quelle phase impliquant des rapports et protocoles d'études cliniques, où je pourrais produire une conformité réglementaire conformément aux procédures GCP et GMP avec analyse statistique et préparation de dossier de manière simple et sans faille.