I will do pharmacokinetic analysis and adverse drug event reporting
À propos de ce service
With immense knowledge on Adverse Drug Reaction(ADR) monitoring and reporting,
patient care, prescription monitoring, drug interaction monitoring, FDA modules, eCTD submissions, ICH E6 & ICH E3 principles and Clinical Study Reports, I am Eager to work on any Phase involved Clinical Study reports and Protocols, where I could produce regulatory complaint one in accordance with GCP and GMP procedures with statistic analysis and dossier preparation in a hassle free and flawless manner.
Type de service:
Recherches
Langue:
Anglais
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