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Je vais programmer en SAS avec randomisation et rapport statistique
Titulaire d'un diplôme de docteur en pharmacie avec d'immenses connaissances sur la surveillance et la déclaration des effets indésirables des médicaments (EIM), les soins aux patients, le conseil, la...
À propos de ce service
L’analyse statistique des données d’étude clinique générées est essentielle pour la soumission réglementaire. Les données générées par SAS sont obligatoires pour la FDA, l’OMS et d’autres régulateurs dans certaines régions. Je peux fournir les rapports générés par SAS à partir des données d’étude clinique en utilisant divers outils statistiques (tels que l’ANOVA, le test t de Student, le test du chi carré, etc.). Je peux vous fournir un rapport complet conforme aux procédures GCP et ICH E3.
