Parcourir les catégories
Explorer
Fiverr Pro
Français
$
USD
Je rédigerai des documents réglementaires ctd ectd et des dossiers pharmaceutiques
Je ferai de la rédaction médicale, de la rédaction réglementaire et du contenu pour la santé
Je suis un rédacteur médical et réglementaire avec une forte orientation vers la précision, la conformité et la clarté. J’aide les entreprises pharmaceutiques, les CRO et les marques de santé à transf...
À propos de ce service
Je rédigerai des dossiers CTD/eCTD conformes à la DRAP pour les enregistrements pharmaceutiques.
Vous avez des difficultés avec les observations de la DRAP, le Form-5 incomplet ou les modules CTD ?
J’aide les entreprises pharmaceutiques au Pakistan et dans le monde à faire approuver rapidement leur dossier.
VOUS OBTIENDREZ :
- Dossier CTD complet (Module 1 à 5)
- Structure prête pour eCTD
- Form-5, Form-6, Form-7 de la DRAP
- Module 3 - Qualité, Fabrication/Stabilité
- PIL, SPC
- SOP, BMR, BPR, Spécifications
- Variations et renouvellements
POURQUOI ME CHOISIR ?
- Conforme à 100 % aux directives DRAP et ICH.
- Rapide, rédigé manuellement.
- Confidentiel.
- Expérience avec les comprimés, capsules, injectables, infusions, sirops.
Préférence du type de livraison
Veuillez informer le freelance de toute préférence ou préoccupation concernant l'utilisation d'outils d'IA dans la réalisation et/ou la livraison de votre commande.
FAQ
Traduction automatique
De quoi avez-vous besoin pour commencer mon dossier ?
J’ai besoin du nom du produit, de sa composition, de la méthode de fabrication, des données de stabilité, des rapports HPLC, CoA et spécifications. Envoyez-moi un message, et je vous enverrai une liste de contrôle simple.
Est-ce conforme à la DRAP ?
Oui, à 100 % selon les dernières directives CTD de la DRAP et les directives ICH.
