Je préparerai, examinerai et formaterai les dossiers et documents réglementaires ctd ectd et dmf pour
À propos de ce service
Avec 9 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique en tant que pharmacien agréé, je me spécialise dans la préparation, la révision et le formatage de tous types de dossiers réglementaires pour les marchés mondiaux.
Je propose une documentation de haute qualité, conforme aux directives réglementaires, notamment :
CTD / eCTD / ACTD
DMF (Dossier Maître du Médicament)
ANDA (Demande de Nouveau Médicament Abbreviée)
MAA (Demande d’Autorisation de Mise sur le Marché)
Services que je propose :
Préparation complète du dossier (Modules 15)
Révision du dossier et analyse des écarts
Formatage des documents (hyperliens, signets, conformité eCTD)
Conception de modèles personnalisés si nécessaire
Formatage PDF prêt à la soumission pour les portails réglementaires
Type de document:
Documentation
•
Rapports
Secteur:
Médical & Biotech
Langue:
Anglais
Préférence du type de livraison
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