Je vais effectuer la détection de variants génomiques et l'annotation de gènes avec gatk
Spécialiste en bioinformatique et IA biomédicale
À propos de ce service
Avez-vous des données de séquence génomique et besoin d'aide pour l'identification de variants ou l'annotation de gènes ? Je réaliserai une analyse génomique claire, bien documentée et livrerai des résultats que vous pourrez utiliser directement dans votre recherche ou votre mémoire.
Ce que je propose :
- Contrôle de qualité et trimming de la séquence ADN (FastQC, Trimmomatic)
- Alignement sur le génome de référence (BWA, Bowtie2)
- Appel de variants SNP et indel (GATK, bcftools)
- Annotation et filtrage de variants (SnpEff, ANNOVAR)
- Recherche de gènes et annotation fonctionnelle (Prokka, BLAST)
- Graphiques Manhattan, tableaux récapitulatifs de variants et rapport écrit
Tous les scripts (Python/Bash/R) sont inclus pour que votre analyse soit entièrement reproductible. Je travaille avec des génomes humains, végétaux et microbiens.
Contactez-moi avec vos fichiers FASTQ ou VCF et les détails de l'organisme avant de passer commande.
FAQ
Traduction automatique
Quels organismes supportez-vous ?
Génomes humains, animaux, végétaux et microbiens tant qu'un génome de référence est disponible.
Quels fichiers d'entrée avez-vous besoin ?
FICHIER FASTQ brut ou un fichier BAM/VCF déjà aligné. Je peux travailler avec l'un ou l'autre.
Vais-je obtenir les scripts utilisés ?
Oui, tout le code est fourni pour que vous puissiez reproduire ou étendre l'analyse vous-même.
