J'analyserai vos données génomiques NGS, y compris l'alignement et l'appel de variants

Bonjour,

Je propose une analyse bioinformatique pour les données de séquençage de nouvelle génération (NGS), combinant une formation en biochimie et biologie moléculaire avec une expérience pratique dans le traitement des données génomiques.

Ce que je peux vous aider à faire :

• Alignement de lecture (FASTQ brut vers lectures alignées)
• Appel et annotation de variants
• Contrôle de qualité des données de séquençage
• Nettoyage et mise en forme des données génomiques
• Rapports synthétiques des résultats

Pour qui cela est-il destiné :

• Chercheurs et laboratoires travaillant avec des données de séquençage
• Équipes de biotechnologie nécessitant un support pour l'analyse de variants
• Toute personne ayant besoin d'une seconde vérification des résultats du pipeline génomique

Ce que vous recevrez :

• Données traitées/alignées
• Résultat de l'appel de variants avec annotation
• Résumé en langage simple des principales découvertes
• Visualisation optionnelle des résultats

Envoyez-moi les détails de votre plateforme de séquençage et du format de vos données avant de commander afin que je puisse confirmer la bonne approche.