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Je vais mdr réglementation des dispositifs médicaux
Ingénieur Certification et Conformité
Je suis consultant en certification et conformité ISO pour les dispositifs médicaux, les cosmétiques, les développeurs de logiciels, les industries de fabrication alimentaire et de construction avec 5...
À propos de ce service
Enregistrement des dispositifs médicaux auprès du ministère européen de la Santé. Les MDR sont de nouvelles directives pour les instruments médicaux et chirurgicaux. je peux faire une consultation de zéro à la phase finale
Type de document:
Rapports
Secteur:
Médical & Biotech
Langue:
Anglais
Préférence du type de livraison
Veuillez informer le freelance de toute préférence ou préoccupation concernant l'utilisation d'outils d'IA dans la réalisation et/ou la livraison de votre commande.
Avis
9 avis concernant ce service
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Royaume-Uni
Excellent work many thanks. Highly recommended for biocompatibility reports.
Utile?E emhpisces
Royaume-Uni
excellent thanks for all the hard work. I highly recommend Sunny
Utile?E emhpisces
Royaume-Uni
highly recommend Sunny. he completed thus report ahead of time and to a high standard.
Utile?E emhpisces
Royaume-Uni
Exceptional work and before deadline. I cannot recommend Sunny highly enough. He really does know the field of Medical Devices. Highly recommmended
Utile?E emhpisces
Royaume-Uni
Sunny has provided an excellent service. With excellent communicaiton and standard of work.
Utile?
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