Je rédigerai un dossier ctd et une consultation sur les affaires réglementaires

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Pakistan

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Je suis un expert en affaires réglementaires stratégiques et en document technique commun

Je suis un expert en affaires réglementaires stratégiques, spécialiste en MDR, FDA, 510K et CTD. Mon objectif est de faire les choses correctement et rapidement. J'ai travaillé dans le secteur pharmac...

Niveau 1

Répond à certains critères de performance et présente un fort potentiel sur la place de marché.

À propos de ce service

Veuillez me contacter et discuter avec moi avant de passer une commande


Je suis un professionnel des affaires réglementaires avec plus de 5 ans d'expérience de travail avec de grandes sociétés pharmaceutiques au Pakistan, possédant une connaissance approfondie de l'enregistrement de produits allant des produits pharmaceutiques, des dispositifs médicaux, des compléments alimentaires et des cosmétiques, et j'ai enregistré divers produits à l'échelle internationale à des fins d'exportation.

Je peux vous aider avec ce qui suit

  • Enrôlement HOTC et enrôlement de produits (formulaires 6 et 7)
  • Enregistrement des établissements de dispositifs médicaux et enregistrement des dispositifs.
  • Préparez tous les formats eCTD, ACTD et spécifiques au pays pour l’enregistrement des produits.
  • La documentation est conforme aux directives ICH et GCP, ainsi qu'aux systèmes réglementaires internationaux.
  • Solides compétences en rédaction médicale complétées par des connaissances sur les réglementations internationales applicables au développement et à la commercialisation de dispositifs médicaux, de médicaments et de produits biologiques.
  • Préparation CRF et préparation CPI.

Type de document:

Documentation

Autres

Secteur:

Médical & Biotech

Langue:

Anglais

Ourdou

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Veuillez informer le freelance de toute préférence ou préoccupation concernant l'utilisation d'outils d'IA dans la réalisation et/ou la livraison de votre commande.

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