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Je réaliserai une analyse bioinformatique de qualité
Co-fondateur de The Freelance Bubble
En tant que co-fondateur de The Freelance Bubble, je dirige une équipe de plus de 23 chercheurs en doctorat, spécialisée dans la fourniture de services de soutien académique et de recherche de haute q...
Niveau 1
Répond à certains critères de performance et présente un fort potentiel sur la place de marché.
Très réactif
Connu(e) pour ses réponses exceptionnellement rapides
À propos de ce service
Contactez-nous avant de passer votre commande afin que nous puissions adapter la solution parfaite à votre projet.
Chez The Freelance Bubble, nous proposons des solutions bioinformatiques complètes adaptées à vos besoins académiques, de recherche ou industriels. Que vous ayez besoin de tâches de séquençage de base ou d’analyses multi-omics avancées, nous sommes là pour vous aider.
Ce que nous offrons :
- Alignement de séquences ADN/protéines
- Recherches BLAST et conversion de formats (FASTA/FASTQ)
- Annotation de gènes/protéines
- Analyse RNA-Seq et expression différentielle
- Construction d’arbres phylogénétiques et annotation fonctionnelle
- Analyse du génome/transcriptome complet
- Appel de variants (SNPs, indels), assemblage de novo
- Metagénomique et profilage du microbiome
- Epigenomique et analyse CRISPR
- Intégration de données multi-omics
- Modèles d’apprentissage automatique et analyses prédictives
- Pipeline personnalisé (Python, R, Linux)
- Visualisations et rapports prêts pour publication
Pourquoi nous choisir ?
- Précision au niveau de la recherche
- Flux de travail reproductibles et bien documentés
- Visualisations et code propres
- Service confidentiel et axé sur le client
Contactez-nous avant de passer votre commande afin que nous puissions adapter la solution parfaite à votre projet.
Type de service:
Analyse
Langue:
Anglais
Préférence du type de livraison
Veuillez informer le freelance de toute préférence ou préoccupation concernant l'utilisation d'outils d'IA dans la réalisation et/ou la livraison de votre commande.
Le travail académique à réaliser à votre place est contraire à l'éthique puisqu'il viole la plupart des codes d'honneur des écoles.
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FAQ
Traduction automatique
Quel type de données avez-vous besoin pour commencer ?
En général, j’ai besoin de vos fichiers d’entrée (par exemple, FASTA, FASTQ, CSV, etc.) et d’une brève description de votre objectif de recherche. Pour des projets complexes, je peux également demander des métadonnées ou des génomes de référence.
Je ne suis pas sûr du service dont j’ai besoin. Pouvez-vous m’aider à décider ?
Absolument ! Envoyez-moi un message avec les détails de votre projet ou votre question de recherche, et je vous recommanderai la meilleure approche et le meilleur package pour vos besoins.
Pouvez-vous aider avec les données NGS (Next-Generation Sequencing) ?
Oui ! Je propose une analyse complète des données NGS, y compris RNA-Seq, appel de variants, assemblage de novo, et plus encore.
Recevrai-je un rapport expliquant les résultats ?
Oui. Chaque livraison comprend un rapport bien structuré (PDF ou DOCX) qui explique les méthodes utilisées, les résultats obtenus et les principales conclusions — adapté pour une thèse ou une publication.
Mes données sont-elles gardées confidentielles ?
Je garantis une confidentialité totale pour toutes les données et résultats partagés avec moi.
Offrez-vous une assistance après la livraison ?
Je propose des révisions selon le package, et je suis heureux de répondre à vos questions complémentaires pour que vous soyez entièrement satisfait du travail.
Pouvez-vous aider avec les figures de publication ou la mise en forme ?
Oui, je peux fournir des graphiques et figures en haute résolution formatés pour la publication, ainsi qu’ajuster les rapports pour respecter les directives des revues.
Que couvre le package Basic ?
Alignement de séquences, recherches BLAST, conversion de formats (FASTA/FASTQ), annotation simple de gènes/protéines et bien plus encore
Que couvre le package Standard ?
Expression génique RNA-Seq, arbres phylogénétiques, annotation fonctionnelle, visualisation dans un navigateur génomique, graphiques de données, et rapport de recherche détaillé
Que couvre le package Premium ?
Analyse du génome/transcriptome complet, appel de variants, assemblage de novo, métagénomique, épigénomique, analyse CRISPR, intégration multi-omics, modèles d’apprentissage automatique, pipelines personnalisés, et rapports complets prêts pour publication avec code et figures
