Je corrigerai les erreurs R et Python dans votre flux de travail en bioinformatique

Envoyez votre script, le message d’erreur complet et le résultat attendu. Je reproduirai une erreur R ou Python convenue, en identifierai la cause, corrigerai le code et relancerai l’exemple convenu.

Les exemples incluent des conflits de paquets/version, le chargement d’objets Seurat ou Scanpy, l’alignement des échantillons et des identifiants de gènes, des erreurs de workflow edgeR ou limma, des tracés et l’export de fichiers. Fournissez de préférence un petit jeu de données reproductible ou un accès public.

La formule Basic couvre une erreur reproductible dans un script existant de bioinformatique. Vous recevez le script corrigé, le résultat relancé, une brève explication et les éventuels changements de paquets/version. Une révision couvre le même problème convenu. Un nouveau jeu de données, une nouvelle fonctionnalité, un flux de travail complet ou une longue exécution de calcul sont prévus séparément.

Contactez-moi avant de commander avec le code et l’erreur complète afin que je puisse confirmer le périmètre et les fichiers d’entrée. Une communication écrite est la bienvenue. J’utilise l’IA pour l’assistance au codage lorsque cela est pertinent et je vérifie le code et les résultats. Veuillez préciser toute confidentialité ou restriction liée aux outils avant de partager les fichiers.