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Je rédigerai un PPM pour startup de dispositifs médicaux avec l'appui d'un avocat
Avocat agréé aux États-Unis, biotech, santé et offres SEC Reg D
Bonjour, je suis Zhen Pan, avocat agréé aux États-Unis (numéro de barre #329905) spécialisé en droit des sociétés, conformité biotech et santé. Lever des fonds dans des secteurs fortement réglementés ...
À propos de ce service
Les startups de dispositifs médicaux font face à une intersection unique entre développement hardware, propriété intellectuelle et contrôle strict de la FDA. Lever des fonds nécessite un Private Placement Memorandum (PPM) qui reflète précisément ces réalités distinctes.
En tant que Zhen Pan, avocat agréé aux États-Unis (numéro de barre #329905), je rédige des documents d'offre de qualité supérieure, conformes à la SEC, spécifiquement pour les innovateurs en dispositifs médicaux.
Ce que je propose :
- PPM Reg D rédigé par un avocat (506b/506c) adapté aux dispositifs médicaux
- Divulgation complète des risques liés à la FDA 510(k), De Novo ou PMA
- Intégration des risques liés à la propriété intellectuelle, à la fabrication et à la chaîne d'approvisionnement
- Formatage propre et professionnel attendu par des investisseurs sophistiqués
Ne prenez pas le risque de votre levée de fonds avec des modèles génériques qui ne prennent pas en compte la réalité de la fabrication et de la réglementation des dispositifs médicaux. Assurez-vous que votre documentation est appuyée par un avocat.
Envoyez-moi un message avec votre plan d'affaires ou votre pitch deck pour commencer votre PPM personnalisé.
Domaine juridique:
Affaire (société)
•
Santé et médical
•
Commercial
Les services de conseil juridique ne sont pas examinés
Veuillez noter qu'il n'y a pas de procédure de vérification pour ce service. Nous vous recommandons de contacter le freelance et de vérifier toutes les informations nécessaires avant de passer votre commande. Les freelances Pro de cette catégorie sont passés par un processus de vérification. En savoir plus ici.
FAQ
Traduction automatique
Ce PPM couvre-t-il les voies FDA 510(k) et PMA ?
Oui, les facteurs de risque et descriptions d'entreprise seront adaptés à la voie réglementaire requise pour votre dispositif.
Ce document est-il valable pour les investisseurs américains ?
Oui, il est rédigé conformément aux exemptions de la SEC, notamment le règlement D.
Pouvez-vous aider si mon dispositif médical est encore en phase de prototype ?
Absolument. Le PPM divulguera précisément les risques liés à la R&D, au prototypage et à la fabrication future.
Êtes-vous un avocat agréé aux États-Unis ?
Oui, je suis un avocat agréé aux États-Unis (numéro de barre #329905).
Quelle est la différence entre le pack Standard et le pack Premium ?
Le pack Standard comprend le PPM lui-même. Le pack Premium ajoute l'accord de souscription et le questionnaire, qui sont les contrats légaux que les investisseurs signent.
